Afectarea vizuală senzorială este. Autentificare - vacante-de-vis.ro


afectarea vizuală senzorială este afectează vederea prolactinei

Paraplegia spastică ereditară sau parapareza spastică familială HSP , Sindromul Strumpell- Lorain Sanda Marchian Definiţie clinică Formele ereditare de paraplegia spastică au fost descrise pentru prima dată de Strumppel îniar mai apoi Lorrain a dezvoltat acest concept. Trăsătura comună a acestor sindroame este spasticitatea progresivă şi severă a extremităţilor. Este o afecţiune care se manifestă divers fie în forme necomplicate când apare doar afectarea motorie, fie în forme complicate când se asociază şi manifestări neurologice ataxie, retard mental, demenţă, afectare senzorială vizuală sau auditivă, afecţiuni ale pielii.

afectarea vizuală senzorială este

Aspecte genetice Boala se poate transmite printr-o genă legată de X, sau autozomal recesivă, sau autozomal dominantă în funcţie de localizarea genei pe cromozom. Au fost identificate mai multe gene SPG responsabile pentru acest sindrom: gene dominante pe cromozomul 2p şi pe cromozomul 14qq, gene recesive pe cromozomii 8qq13 şi 16q şi gene localizate pe cromozomul Xq Semne clinice Forma spastică necomplicată poate să apară la orice vârstă din copilărie până la vârstnicicei mai mulţi pacienţi acuză că simptomele au debutat între decada a 2-a şi a 4-a de viaţă.

HSP nu evoluează ca o boală singulară, ea se va manifesta printr-o diversitate de boli diverse a căror prim simptom este slăbiciunea şi spasticitatea progresivă şi generală a extremităţilor inferioare. Stabilirea diagnosticului.

afectarea vizuală senzorială este viziune și echilibru corporal

Metode de diagnostic Diagnosticul se stabileşte, în funcţie de pacient pe baza semnelor clinice prezentate mai sus, afectarea vizuală senzorială este examenului fizic, examenului neurologic precum şi a examinărilor de laborator, explorări electrofiziologice, examenului histopatologic sau RMNsolicitate de medicul specialist. Sfat genetic Consultul genetic, respectiv sfatul genetic în familiile cu risc crescut vor urmări să prevină naşterea unor copii afectaţi cu această boală invalidantă.

Itsy Bitsy - Jocul de Luni: Jocuri senzoriale - Simtul vizual - Adriana Mitu

Acest lucru este foarte dificil având în vedere heterogenitatea crescută a bolii. Identificarea mai multor gene mutante explică diversitatea semnelor clinice şi particularităţile modelului ereditar de transmitere a bolii în familii diferite, cînd uneori sexul părintelui bolnav influenţează care copil va face boala băiat sau fată şi dacă este suficient ca unul sau amândoi părinţii să transmită gena urmaşilor.

ceea ce înseamnă 50 de vedere

De asemenea gravitatea semnelor clinice sau vârsta de debut a bolii pot fi în legătură cu tipul de genă mutantă moştenită. Diagnostic prenatal Diagnosticul prenatal este posibil prin metoda directă dacă mutaţia genei a fost caracterizată în familie şi prin metoda indirectă, dacă, după caracterizarea haplotipurilor familiale, s-a demonstrat legătura cu unul din locii genei.

afectarea vizuală senzorială este

Evoluţie şi prognostic La unii bolnavi pot surveni următoarele complicaţii: - contractura muşchiului solear.